【概要】
リードレスペースメーカ(LP)は経カテーテル的にデバイスを右室中隔に留置可能であり, リード・皮下ポケットが必要ないデバイスである.
リードレスペースメーカではペースメーカ合併症の多くを占める皮下ポケットやリード関連の合併症が回避されるため, 合併症の頻度が3割減少したという報告もある.


☆経静脈リードペースメーカ(TV)との比較
TV
|
LP
|
|
穿刺部
|
鎖骨下静脈
|
大腿静脈
|
ポケット
|
あり
|
なし
|
入院期間
|
1週間前後(ポケットの経過観察期間)
|
4日前後
|
電池寿命
|
約10年(※本体のメーカー・設定・作動で変動する)
|
|
交換・追加
|
ジェネレータのみ交換(何度も可能)
|
追加で植え込み(計3個まで)
|
主な合併症
|
ポケットの感染および血腫、気胸、
リード穿孔、脱落(dislodgement),
慢性期のリード損耗による新規リード追加
リードによる三尖弁逆流(TR), 静脈閉塞
|
穿刺部血腫、心膜液貯留、
本体の脱落
|
上記のように, LPでは皮下ポケットが必要なく, 感染リスクが極めて少ないこと, リードトラブルがないことがメリットである.
ただし, AV同期に関してはTVの方が勝っており, 刺激伝導系ペーシングができないことも欠点である.
【適応】

※2024年時点ではVVIもしくはVDDR(AVEIR VR, Micra AV2)しかできなかった.
→同期性が得られないことから, 徐脈性心房細動や高齢者に対して使用されることが多かった.
-
若年患者では経静脈リードペースメーカ植え込み後に感染リスクへの曝露が長期化すること, 高い活動性によりリード損傷のリスクを増大させるという懸念があることから, リードペースメーカの有用性に注目が集まっている.
-
VDDペースメーカではトラッキング可能な上限心房レートが115/min程度のため, 運動時に房室同期がなくなることが現行システムの限界である.
- 2024年9月にAVEIR ARが追加で薬事承認を得たことにより, AAI/DDD作動できるようになった.
【TVとの使い分け】
適応の判断で大事なのは以下の点.
①静脈アクセスおよび感染リスク
②高い房室同期の必要性
③今後, CRTになる可能性の高さ
【今後のさらなる展望】

上記のようにLPM+S-ICDによるATP治療, LPによるCRT, LPによるCSPが出てくる可能性がある.
【参考文献】
●JCS フォーカスアップデート不整脈治療(2024)
●N Engl J Med. 2024; 390: 442-454.
●J Am Coll Cardiol. 2024; 84: 2131-2147.
コメントを残す